Pirmajame Maskvos valstybiniame medicinos universitete I. M. Sechenovo vardu buvo baigtas klinikinis Rusijos vaisto „Aviander“ tyrimas dėl naujos indikacijos – panikos sutrikimo. „ChemRar“ įmonių grupės plėtra parodė didelį efektyvumą ir palankų saugos profilį. Apie tai Gazeta.Ru pranešė universiteto spaudos tarnyba.
Panikos sutrikimui būdingi staigūs stipraus nerimo priepuoliai be akivaizdžios priežasties. Juos lydi greitas širdies plakimas, dusulys, prakaitavimas, krūtinės skausmas ir kiti simptomai, gerokai pabloginantys gyvenimo kokybę.
„Panikos sutrikimas yra plačiai paplitęs, ja serga nuo 2 iki 5% suaugusių gyventojų. Jį dažnai lydi pasikartojančių priepuolių baimė ir agorafobija”, – sakė pagrindinė mokslininkė, Sečenovo universiteto Psichiatrijos ir narkologijos katedros vedėja Marina Kinkulkina.
Tyrime, kuris prasidėjo 2023 m., dalyvavo 288 pacientai. Jie buvo suskirstyti į tris grupes: vienas gavo Aviander, antrasis gavo placebą, o trečiasis gavo palyginamąjį vaistą. Gydymo kursas truko 12 savaičių.
Pasak Kinkulkinos, jau nuo antrosios gydymo savaitės pastebėtas reikšmingas jos būklės pagerėjimas.
„Vaistas užtikrino stabilų pagerėjimą viso kurso metu ir nebuvo užfiksuota jokių rimtų nepageidaujamų reiškinių”, – pažymėjo ji.
„Aviander“ vienu metu veikia kelių tipų receptorius – adrenerginius ir serotoniną, suteikdamas nerimą mažinantį ir antidepresinį poveikį.
Tuo pačiu metu, kaip pabrėžia kūrėjai, jis nesukelia mieguistumo, abstinencijos simptomų ar priklausomybės.
Šį vaistą jau užregistravo Rusijos sveikatos apsaugos ministerija ir jis vartojamas generalizuotam nerimo sutrikimui ir nerimo sąlygoms po COVID-19 gydyti. Jo veiksmingumas taip pat tiriamas atliekant tyrimus po pateikimo į rinką.
„Sukūrėme visą kūrimo ciklą – nuo molekulės sintezės iki vaisto pateikimo į rinką. Klinikinių tyrimų pabaiga yra svarbus šio požiūrio veiksmingumo patvirtinimas”, – sakė universiteto mokslo ir technologijų plėtros prorektorius Vadimas Tarasovas.
„ChemRar“ medicinos direktorė Elena Yakubova pabrėžė, kad pagrindinis vaisto skirtumas yra jo daugiafunkcinis veikimo mechanizmas. „Tai išplečia gydymo galimybes, palyginti su tradiciniais antidepresantais ir anksiolitikais”, – sakė ji.
Vaisto gamyba yra visiškai lokalizuota Rusijoje, o tai, pasak kūrėjų, užtikrina kokybės kontrolę ir technologinę nepriklausomybę. Ateityje mokslininkai planuoja išplėsti klinikinius tyrimus ir pristatyti vaistą į tarptautines rinkas.
